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Allison爱德华第一次知道错了是八年前的事了。她走她的女儿上学9月的一天,注意到她的左腿拖。这似乎并不重要,但是,随着问题恶化,她约了去看她的医生。花了7个月,一连串的测试,以确认她的诊断:多发性硬化症(MS)、神经系统自身免疫性疾病没有治愈。

她的反应是,“因为我知道那是什么,”爱德华兹说。

女士虽然有各种各样的症状,会导致流动性的下降和肌肉协调,常常给人留下的疾病越来越孤立和需要支持服务。事实上,加拿大女士率最高的国家之一,每400人中就有一人被确诊为条件,根据加拿大社会的女士。

辅助技术的必要性和可访问性住宿——无论它是一个应用程序来提高认知或助听器,近年来已经增加,部分是由于条件女士像联合国儿童基金会和世界卫生组织(WHO)预计的人数将受益于辅助技术增长到35亿年的2050人,从目前的25亿人增加在全球范围内,随着人们年龄的增长,随着非传染性疾病的增长。

这种日益增长的需要的是泰勒斯的原因之一3月的角国家非营利性组织提供支持服务,加拿大人有残疾,走到一起,多年合作交付技术好程序。

程序,开始在阿尔伯塔省,公元前2018年,使残疾人能够独立控制自己的手机或平板电脑。专业人员从3月的角-称为辅助技术,例如,帮助教育参与者如何使用他们的设备的内置辅助技术特性,如语音和推荐的软件应用程序,让人们更多的视觉沟通。

到目前为止,6450人计划的一部分,这是最终帮助爱德华兹与家人和朋友保持联系。

公平获得技术

女士和她冲突(这是当新的症状出现或老症状恶化)的频率增加,他们对爱德华兹的身体,需要大量的类固醇来管理每次恶化的症状。2019年,她的医生建议一个新的治疗可以阻止疾病的进展——干细胞骨髓移植和化疗,免疫系统的“重置”。

治疗的一个缺点,最终成功,她没有任何随后的冲突,是先进的骨质疏松症。从医院回家后不久,2020年3月,她打破了她的臀部,足不出户的花了爱德华兹从一定程度上移动。虽然,在那些早期的大流行,世界各地的人们分享她的经验的孤立,最终限制被取消。

“我还在隔离,所以我不得不使事情工作,”她说。

幸运的是,爱德华发现技术好,已经“改变了我的生活,”她说。程序帮助爱德华学习使用语音控制和过渡到一个平板手机,她可以保持更好的联系。她在iPad使愿景版图,她和她的家人和朋友社区——大约30到40人——通过电子邮件。他们鼓舞人心的摄影作品,艺术和写作,她用转达她目前的想法,经历,和恢复的旅程。

爱德华兹还使用辅助技术来创建一个每月每周时事通讯为观众在她丈夫的转播画面。manbetx赢钱取款方式h这些通讯可以manbetx赢钱取款方式h伸展只要40页,完成接受采访,所有这一切都不可能实现的帮助她接收技术。

“这是一本杂志,基本上,我是作家,出版商、编辑”。

每当她有问题,爱德华向她伸出分配辅助技术专家,萨曼莎·德尔·格列柯,她回应在一天,哪怕只是让她知道他们已经看到她的邮件,很快就会回到她。

“你建立这种关系,萨曼莎知道我需要改变,”她说。”,与女士的,或任何形式的疾病的进步,你的需求变化随着时间的继续。”

尽管她经历任何障碍,爱德华兹仍有微笑在她脸上,依然积极,和技术帮助。

“对我来说最大的障碍是能够保持与世界和我的社区,”她说。“很有挑战性,我生活和我的情况,但我也很幸运。我很高兴。”